下面是小编整理的销售伪劣产品应急处置预案范文4篇，希望能帮助到大家。
1、1编制目的，
1、2编制依据，
1、3工作原则，
1、4事件分级，
1、5统一简称，
1、6适用范围，2组织体系，
2、1指挥机构，
2、2技术机构，
2、3后勤保障，3职责分工，
3、1省食品药品监督管理局的职责，
3、2设区市食品药品监督管理局的职责，
3、3县（市、区）食品药品监督管理局的职责，4应急响应，
4、1预案启动，
4、2报告义务，
4、3响应程序，
4、4新闻发布，
5、1解释修订，
5、2名词解释，
5、3公布生效，
1、1编制目的，为我省各级食品药品监督管理部门快速处置假劣药品提供指导，以切实提高我省各级食品药品监管部门的药品打假快速反应能力，保障人民群众身体健康和生命安全，最大限度地减少假劣药品对社会的危害，确保社会稳定，
1、2编制依据，
1、3工作原则。
假劣药品事件应急预案操作守册1总则
1、1编制目的
1、2编制依据
1、3工作原则
1、4事件分级
1、5统一简称
1、6适用范围2组织体系
2、1指挥机构
2、2技术机构
2、3后勤保障3职责分工
3、1省食品药品监督管理局的职责
3、2设区市食品药品监督管理局的职责
3、3县（市、区）食品药品监督管理局的职责4应急响应
4、1预案启动
4、2报告义务
4、3响应程序
各级食品药品监督管理部门要指定专人负责通信网络，接听电话、传真，相关机构应明确联系人，公布联系方式，确保信息通畅。
（各地通讯保障联络网见附件二）3职责分工
3、1省食品药品监督管理局的职责（1）负责全省假劣药品应急处置的指挥、组织、协调工作；（2）负责做好全省范围内的特大假劣药品事件的组织查处，并可根据具体案情，指定案件的管辖权；（3）根据具体案情，在全省范围内适时发布预警及公告。
（4）依法对违法单位或个人进行调查处理；（5）组织、指导各级食品药品监管部门依法对其辖区内的违法单位和个人进行调查处理；（6）收集、汇总、分析有关信息并提出处理意见和应急措施，做好信息的传递工作，确保联络网络的畅通。
3、2设区市食品药品监督管理局的职责（1）负责辖区范围内假劣药品应急处置的指挥、组织、协调工作；（2）负责辖区范围内重大假劣药品事件的组织查处工作，并根据具体案情，指定案件的管辖权；（3）根据具体案情，在辖区范围内适时发布预警及公告。
（4）依法对违法单位或个人进行调查处理；（5）收集、汇总、分析有关信息并提出处理意见和应急措施，做好信息的传递工作，确保联络网络的畅通。
3、3县食品药品监督管理局职责（1）负责本辖区范围内假劣药品应急处置的组织和实施；（2）负责本辖区范围内发生的较大假劣药品事件查处工作；（3）依法对违法单位或个人进行调查处理；（4）收集、汇总、分析有关信息并提出处理意见和应急措施，做好信息的传递工作，确保联络网络的畅通。
4应急响应
4、1预案启动依假劣药品事件的级别，特大假劣药品事件由省食品药品监督管理局认定后启动相应的应急预案。
重大假劣药品事件由设区市局认定后启动相应的应急预案，并立即向省食品药品监督管理局报告。
较大假劣药品事件由县局认定后启动相应的应急预案，并立即向设区市局报告。
4、2报告义务各级食品药品监管部门在药品监督管理工作中，对符合
1、4要求的假劣药品信息必须予以及时报告，实现信息的有效共享。
4、
2、1报告内容各级食品药品监管部门报告假劣药品信息时，至少应包括药品名称、规格、批号、数量、生产单位、购销渠道、已发生情况等内容（报告内容见附表一），并可提出启动预案及其级别的建议。
4、
2、2报告形式报告应采取书面形式，并加盖有效印章，同时将相关信息录入省稽查信息专网。
遇情况紧急，但因条件不具备而难以按照本预案要求的时限报告的，可先通过电话汇报，获得允许后将书面文件传真至上级食品药品监管部门，并立即将相关原件（或注明与原件相符并加盖有效印章的复印件）邮寄至上级食品药品监管部门。
4、
2、3日报制度启动一级响应程序后，各设区市局应于每日16：00时前汇总本辖区内涉案药品信息并上报省食品药品监督管理局；启动二级响应程序后，县局应于每日16：00时前汇总本辖区内涉案药品信息并上报市食品药品监督管理局。
4、3响应程序
4、
3、1一级响应程序各级食品药品监管部门在药品监督管理过程中，发现符合特大假劣药品事件（一级）情形时，按以下程序响应：（1）信息报告①县食品药品监督管理局发现且经初步证实的假劣药品信息（一级），必须在2小时内，依据
4、2的要求直接报省食品药品监督管理局，同时抄报所在地设区市食品药品监督管理局。
②设区市食品药品监督管理局发现且经初步证实的假劣药品事件信息（一级）的，必须在2小时内，依据
4、2的要求，报告省食品药品监督管理局。
（2）信息核实①省食品药品监督管理局接到特大假劣药品事件信息报告后，必须在2小时内部署核查。
②核查人员应立即进行认真核查，并在接到核查通知的12小时内将核查结果报告省食品药品监督管理局。
（3）启动预案与部署查处①省食品药品监督管理局在收到核查结果报告的2小时内，进行审核并作出是否启动应急预案及部署查处的决定。
②应急预案启动后，省食品药品监督管理局应立即部署在全省范围内依法暂控所有涉案药品，并取样送同级食品药品检验所检验。
③承办单位在接到省食品药品监督管理局部署查处的通知后，应立即组织力量
销售伪劣产品应急处置预案范文2
年来，海关按照海关总署《打击侵犯知识产权和制售假冒伪劣商品专项行动方案》及《省人民政府省打击侵犯知识产权和制售假冒伪劣商品专项行动方案》通知的要求，周密部署，多管齐下，雷厉风行，开展了打击侵犯知识产权和制售假冒伪劣商品专项行动，重点打击进出口环节的侵权、造假行为，月日、日、日，海关在出口环节连续查获侵权案件起，涉嫌“NIKE”（耐克）、“ADIDAS”（阿迪达斯）、“ROLE”（劳力士）、“CASIO”（卡西欧）等种知名品牌侵权货物件,先后查获批侵犯知识产权货物，累计查获侵权商品万余件，有效维护了权利人的合法权利，维护了良好的进出口秩序。
一、加强领导，出台工作方案
专项行动__通知下发后，海关迅速行动，成立专门的领导小组，并结合海关工作职责和关区工作实际，研究制定了《海关打击侵犯知识产权和制售假冒伪劣商品专项行动实施方案》，从领导、时间安排、具体工作要求等方面进行了周密部署。
同时，海关发动社会力量，公布侵权热线，鼓励社会公众向海关进出口环节的侵权违法活动，对属实、使海关成功查处侵权货物案件的，按有关规定予以奖励。
专项行动开始后，海关借助“12﹒4法制宣传日”将知识产权宣传工作作为今年法制日宣传工作的重要内容，不断加大对外宣传力度；并利用社会新闻媒介加大对进出口企业、报送企业和进出境旅客等人群的知识产权宣传教育工作，增强企业和社会公众的守法意识和知识产权保护的主动性。
二、部门实现联动，洒下天罗地网
专项行动期间，海关和海关缉私分局密切合作、多角度、全方位地联合开展打击侵犯知识产权和制售假冒伪劣商品专项行动，把握重点，各个击破。
一是严厉查处进出境侵权违法行为，加大对申报出口到韩、日、朝、俄等国的服装、电子产品、日用品、食品、汽车配件等重点商品的风险分析，及时向各口岸现场发布预警通报；二是加强对外贸企业的信用分析，及时为现场提供企业信用信息，对进出口侵权货物的企业，严格按照企业分类管理的规定，及时调整企业管理类别；三是对侵权货物数量大、货物为专项行动重点打击对象、屡次出口侵权货物的企业依法从重处罚；各现场海关在总结查获案件规律和特点，加强风险分析的基础上，提高对侵权风险值较高货物的开箱查验比例。
下面是小编整理的销售伪劣产品应急处置预案范文4篇，希望能帮助到大家。
销售伪劣产品应急处置预案范文1
1、1编制目的，
1、2编制依据，
1、3工作原则，
1、4事件分级，
1、5统一简称，
1、6适用范围，2组织体系，
2、1指挥机构，
2、2技术机构，
2、3后勤保障，3职责分工，
3、1省食品药品监督管理局的职责，
3、2设区市食品药品监督管理局的职责，
3、3县（市、区）食品药品监督管理局的职责，4应急响应，
4、1预案启动，
4、2报告义务，
4、3响应程序，
4、4新闻发布，
5、1解释修订，
5、2名词解释，
5、3公布生效，
1、1编制目的，为我省各级食品药品监督管理部门快速处置假劣药品提供指导，以切实提高我省各级食品药品监管部门的药品打假快速反应能力，保障人民群众身体健康和生命安全，最大限度地减少假劣药品对社会的危害，确保社会稳定，
1、2编制依据，
1、3工作原则。
假劣药品事件应急预案操作守册1总则
1、1编制目的
1、2编制依据
1、3工作原则
1、4事件分级
1、5统一简称
1、6适用范围2组织体系
2、1指挥机构
2、2技术机构
2、3后勤保障3职责分工
3、1省食品药品监督管理局的职责
3、2设区市食品药品监督管理局的职责
3、3县（市、区）食品药品监督管理局的职责4应急响应
4、1预案启动
4、2报告义务
4、3响应程序
